A unidade de negócios Shire HGT foi estabelecida em 2005 com a aquisição da norte-americana Transkaryotic Therapies Inc, uma companhia dedicada à pesquisa de doenças genéticas e representou um grande passo para a Shire. Apenas um ano após esta aquisição, a Shire HGT já estava pronta para lançar o medicamento indicado para o tratamento da síndrome de Hunter (mucopolissacaridose tipo II). Além disto, houve um significante aumento nas vendas do segundo produto da Shire HGT, indicado para o tratamento da doença de Fabry.
A Shire HGT dedica-se ao desenvolvimento de novas terapias para doenças genéticas raras. Em colaboração com pesquisadores e médicos, bem como com associações de pacientes em todo o mundo, as inovações e pesquisas da Shire HGT resultam no desenvolvimento de tratamentos revolucionários e alguns pioneiros para doenças genéticas como a síndrome de Hunter (mucopolissacaridose tipo II), doença de Fabry, síndrome de Sanfillippo (mucopolissacaridose tipo III-A), leucodistrofia metacromática, doença de Gaucher e angioedema hereditário.
Em agosto de 2008, a Shire HGT anunciu a aquisição da Jerini, uma biofarmacêutica de origem alemã, que traz em seu pipeline várias moléculas para doenças genéticas, entre elas um medicamento para tratar o angioedema hereditário. O produto já foi lançado na Europa e foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no Brasil em dezembro de 2009.
A sede da unidade HGT fica em Lexington, Massachussests. São mais de 900 colaboradores espalhados pelo mundo. Na América Latina, a unidade HGT já tem subsidiárias no Brasil, Argentina e México.
Doenças já tratadas pelos medicamentos da Shire HGT:
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Síndrome de Hunter (Mucopolissacaridose tipo II);
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Doença de Fabry;
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Angioedema Hereditário.
Na fase de pesquisa encontram-se medicamentos para tratar:
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Doença de Gaucher;
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Síndrome de Sanfillippo (Mucopolissacaridose tipo IIIA);
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Leucodistrofia Metacromática (LDM);
- Síndrome de Hunter (SNC);
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Doença de Krabbe.
